USC が主導する新しい研究により、オゼンピックという商品名で知られるセマグルチドがアルコールへの渇望と過度の飲酒を大幅に軽減できることが明らかになりました。この研究は、アルコール使用障害に苦しむ人々に新たな希望を与える可能性があります。
南カリフォルニア大学（USC）が主導した新たな研究によると、広く処方されている薬「オゼンピック」や「ウェゴビー」の有効成分であるセマグルチドが、アルコール使用障害と闘う人々にとって実行可能な治療選択肢となる可能性があることが示唆されている。
研究、 公表 JAMA Psychiatry誌に発表されたこの研究は、この可能性を探る初のランダム化プラセボ対照臨床試験となります。
この暴露は、アルコール関連の死亡が重大な公衆衛生上の危機となっている重要な時期に起こった。米国公衆衛生局長官によれば、米国では毎年推定178,000万XNUMX人がアルコール摂取が原因で死亡しており、アルコールは肝臓や心臓血管の疾患を引き起こす可能性があり、発がん性物質としても知られている。
アメリカ人の成人の約3分の1が人生のある時点で問題飲酒の基準を満たしているにもかかわらず、適切な治療を求めたり受けたりする人はほとんどいません。
「現在アルコール使用障害の治療に承認されている薬は広く使用されていない」と、南カリフォルニア大学中毒科学研究所の臨床研究ディレクターで論文の筆頭著者であるクリスチャン・ヘンダーショット氏は述べた。 ニュースリリース「セマグルチドや他のGLP-1受容体作動薬の人気により、この適応症で承認されれば、アルコール使用障害に対するこれらの治療が広く採用される可能性が高まります。」
研究の結果は確かに励みになるものでした。毎週セマグルチドを注射された参加者は、プラセボ群と比較して、アルコールへの渇望が減り、アルコールの摂取量が減り、大酒を飲む日も減りました。
注目すべきは、セマグルチド群の参加者の約 40% が治療の最終月に過度の飲酒日がなかったと報告したのに対し、プラセボ群ではわずか 20% だったことです。
実験
研究者らは、アルコール使用障害と診断され、積極的に治療を求めていない成人 48 名を募集した。これを定義するための基準には、女性の場合は 14 週間に XNUMX 杯以上、男性の場合は XNUMX 杯以上の飲酒歴、および過去 XNUMX か月以内に少なくとも XNUMX 回の大量飲酒エピソードが含まれていた。
試験は、参加者が快適な実験室環境で好みのアルコール飲料を飲むことから始まった。
この最初のセッションの後、参加者は 9 週間にわたり毎週セマグルチドまたはプラセボのいずれかを注射するようランダムに割り当てられました。
この期間中、彼らの飲酒習慣は厳重に監視されました。
終了後、変化を測定するために実験が繰り返されました。その結果、セマグルチドを服用した人のアルコール摂取量と渇望が大幅に減少したことが示されました。
有望な未来
これらの研究結果は、アルコール使用障害に対する GLP-1 受容体作動薬に関するより大規模な研究の必要性を説得力を持って証明しています。
「これらのデータは、セマグルチドや類似の薬剤がアルコール使用障害の治療における満たされていないニーズを満たす可能性があることを示唆している」と、ノースカロライナ大学医学部の助教授で主任著者のクララ・クライン氏は付け加えた。「アルコール使用障害の患者に対する安全性と有効性を完全に理解するには、より幅広い集団を対象にしたより大規模で長期の研究が必要だが、これらの初期結果は有望である」。
この研究は、アルコール依存症患者だけでなく、喫煙者にとっても変革をもたらす可能性がある。喫煙者の参加者のサブグループでも、セマグルチドによる治療を受けたところ、タバコの消費量が大幅に減少した。
この研究は、何百万人もの人々を悩ませているが、現在有効な治療法の選択肢が限られているアルコール使用障害に対処するための新たな治療法への希望の光となる。